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熒光定量PCR儀在做好實驗作業(yè)的同時，工作后的保養(yǎng)措施也非常重要，您知道熒光定量PCR儀該如何清洗么？1．樣品池的清洗先打開蓋子，后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；...
現(xiàn)代生物技術(shù)均通過細(xì)胞作為載體來進行，無論是基因治療、干細(xì)胞、克隆技術(shù)都在細(xì)胞內(nèi)進行的。三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)培養(yǎng)細(xì)胞生長需要一定的營養(yǎng)環(huán)境，用于維持細(xì)胞生長的營養(yǎng)基質(zhì)稱為培養(yǎng)基，即指所有用于各種目的的體外培養(yǎng)、保存細(xì)胞用的物質(zhì)，就其本意上講為人...
有科學(xué)家們利用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞培育成內(nèi)耳的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。這項研究進展不但使科學(xué)家們對感覺器官的發(fā)育過程有了進一步的了解,它還為未來實驗室建立模型研究新型藥物和治療聽力受損患者奠定了基礎(chǔ)。利用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的方法，將胚胎干細(xì)胞...
1、使用SYBR®GreenⅠ做熒光標(biāo)記方法，如何設(shè)定淬滅基團？在ABI7500定量PCR儀操作軟件上，SYBR®GreenI做報告基團，淬滅基團選擇“None”。2、ABI7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少？標(biāo)準(zhǔn)模...
熒光定量PCR儀的PCR技術(shù)擴增時引物與己提供DNA雙鏈有何關(guān)系？單鏈DNA在互補寡聚核苷酸片段的引導(dǎo)下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向復(fù)制出互補DNA。這時單鏈DNA稱為模板DNA，寡聚核苷酸片段稱為引物，合成的互補DNA稱為產(chǎn)物D...
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